Medicinski kanabis u BiH čeka zakone
Sljedeći najvažniji koraci uključuju izmjene podzakonskih akata na razini entitetskih ministarstava zdravstva i Odjela za zdravstvo Brčko distrikta BiH, kojima će se urediti propisivanje i izdavanje lijekova koji sadrže kontrolirane supstance.
Ministarstvo civilnih poslova Bosne i Hercegovine uputilo je nadležnim zdravstvenim institucijama usuglašene zaključke s okruglog stola o upotrebi kanabisa u medicinske svrhe, kojim su definirani naredni koraci za uspostavu zakonski uređenog, sigurnog i medicinski utemeljenog sustava dostupnosti terapije na bazi kanabisa pacijentima u BiH.
Zaključcima je jasno naznačeno da se naredni operativni koraci prvenstveno odnose na nadležna entitetska ministarstva zdravstva, Odjel za zdravstvo Brčko distrikta BiH, Agenciju za lijekove i medicinska sredstva BiH, kao i strukovne organizacije liječnika i farmaceuta, prenosi Bljesak.info.
Okrugli stol
Na okruglom stolu “Kanabis u medicinske svrhe – put prema dostupnoj terapiji u Bosni i Hercegovini” sudjelovali su predstavnici Agencije za lijekove i medicinska sredstva BiH, Federalnog ministarstva zdravstva, Odjela za zdravstvo Brčko Distrikta, Komore magistara farmacije Federacije BiH, Farmaceutske komore Republike Srpske kao i predstavnici udruženja pacijenata.
Proces je pokrenut nakon što je Vijeće ministara Bosne i Hercegovine 29. prosinca prošle godine, na prijedlog Ministarstva civilnih poslova BiH, uklonilo ključnu zakonsku prepreku za medicinsku upotrebu kanabisa.
Tom odlukom okončan je višegodišnji zastoj u reguliranju tog pitanja, ali je za stvarnu dostupnost terapije pacijentima potrebno donijeti niz provedbenih propisa i stručnih smjernica na razini nadležnih zdravstvenih institucija.
Sljedeći najvažniji koraci uključuju izmjene podzakonskih akata na razini entitetskih ministarstava zdravstva i Odjela za zdravstvo Brčko distrikta BiH, kojima će se urediti propisivanje i izdavanje lijekova koji sadrže kontrolirane supstance.
Nadležne institucije trebaju definirati koje će specijalnosti liječnika biti ovlaštene propisivati terapiju, uspostaviti registre liječnika i pacijenata te odrediti doze i farmaceutske oblike lijekova. Također, neophodno je utvrditi mrežu referentnih apoteka za izdavanje terapije, uz osiguranje sustava nadzora i praćenja njene primjene.
Potrebno izraditi dokument koji definira standarde kvalitete
Agencija za lijekove i medicinska sredstva BiH trebala bi izraditi farmakopejsku monografiju za ekstrakt kanabisa, zakonski obvezujući dokument koji definira standarde kvaliteta za pojedinu ljekovitu tvar, pomoćnu tvar, biljni proizvod ili farmaceutski oblik (lijek).
U postupku odobravanja uvoza potrebnih količina konoplje, Međunarodni odbor za kontrolu narkotika (INCB) zatražio je od Agencije za lijekove i medicinska sredstva BiH dostavljanje, pored ostalog, teksta pravnog akta kojim se definira regulatorni okvir za primjenu konoplje i njenih proizvoda u medicinske svrhe.
Taj dokument treba sadržavati i jasan pregled zdravstvenih stanja koja će se tretirati ovom terapijom, broj ljekara ovlaštenih za propisivanje, procijenjeni broj pacijenata, kao i definirane doze i farmaceutske oblike u kojima će se konoplja i njeni proizvodi koristiti.
Strukovne organizacije liječnika i farmaceuta trebaju izraditi kliničke smjernice koje će obuhvatiti indikacije, doziranje i praćenje terapije, u skladu s europskim standardima i dostupnim medicinskim dokazima. Potrebno je uspostaviti sustav kontinuirane edukacije zdravstvenih radnika, uključujući farmaceute i doktore medicine, kroz stručne programe iz područja farmakologije kanabinoida.
Liječnici i farmaceuti će imati važnu ulogu u primjeni terapije
Liječnici i i farmaceuti imati će ključnu ulogu u sigurnoj i stručno utemeljenoj primjeni ove terapije, nakon donošenja potrebnih propisa, kliničkih smjernica i edukacijskih programa.
Ministarstvo civilnih poslova BiH nastavit će koordinirati aktivnosti te pružati stručnu i administrativnu podršku. Cilj je da se nakon uklanjanja ključne zakonske prepreke proces nastavi bez nepotrebnih zastoja, kako bi pacijenti u Bosni i Hercegovini, uz strogi medicinski nadzor i u skladu sa zakonom, mogli ostvariti pristup terapiji kada za to postoje opravdani medicinski razlozi.
“Očekujemo od svih da u narednom razdoblju djeluju efikasno i odgovorno, dakle bez daljnjeg odlaganja, kako bi terapija postala dostupna onima kojima je potrebna. Svako daljnje odlaganje u ovom procesu ne može se opravdati ni pravno, ni stručno, a najmanje ljudski”, – kazala je ministrica civilnih poslova BiH Dubravka Bošnjak, pripćeno, je iz Ministarstva civilnih poslova BiH.
